Ce n’est que maintenant que la FDA a approuvé le vaccin covid de Moderna, ce qui signifie que chaque injection avant cela était un médicament EXPÉRIMENTAL ..

ARTICLE CI CONTRE TRADUIT DE L ANGLAIS ….

MODERNA REÇOIT L’APPROBATION COMPLÈTE DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE VACCIN COVID-19 SPIKEVAX
31 JANVIER 2022
Approbation basée sur un dossier de soumission complet comprenant des données d’efficacité et d’innocuité environ six mois après la deuxième dose.

SPIKEVAX a été approuvé par les autorités réglementaires de plus de 70 pays, dont le Canada, le Japon, l’Union européenne, le Royaume-Uni et Israël.

807 millions de doses du vaccin COVID-19 de Moderna seront expédiées dans le monde en 2021 ; environ 25 % de ces doses seront expédiées dans des pays à revenu faible ou intermédiaire.

CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / 31 janvier 2022 / Moderna, Inc. (Nasdaq:MRNA), une société de biotechnologie pionnière dans le domaine des thérapies et des vaccins à base d’ARN messager (ARNm), a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé la demande de licence biologique (BLA) pour SPIKEVAX (vaccin COVID-19, ARNm) pour prévenir le COVID-19 chez les personnes âgées de 18 ans et plus.

« Notre vaccin contre le COVID-19 a été administré à des centaines de millions de personnes dans le monde entier, protégeant les gens contre l’infection par le COVID-19, l’hospitalisation et la mort. La totalité des données du monde réel et le BLA complet pour Spikevax aux États-Unis réaffirment l’importance de la vaccination contre ce virus. Il s’agit d’une étape importante dans l’histoire de Moderna, car c’est notre premier produit à obtenir une autorisation de mise sur le marché aux États-Unis », a déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna. « L’homologation complète de Spikevax aux États-Unis rejoint maintenant celle du Canada, du Japon, de l’Union européenne, du Royaume-Uni, d’Israël et d’autres pays, où l’indication pour les adolescents est également approuvée. Nous sommes reconnaissants à la FDA américaine pour son examen approfondi de notre demande. Nous sommes humbles par le rôle que Spikevax joue pour aider à mettre fin à cette pandémie. »

VOUSTROUVEREZ LA SUITE DE CET ARTICLE TRES LONG ICI …… https://investors.modernatx.com/news/news-details/2022/Moderna-Receives-Full-U.S.-FDA-Approval-for-COVID-19-Vaccine-Spikevax/default.aspx

Un commentaire sur « Ce n’est que maintenant que la FDA a approuvé le vaccin covid de Moderna, ce qui signifie que chaque injection avant cela était un médicament EXPÉRIMENTAL .. »

  1. Nous savons que tout cela est totalement “bidon”. Les essais cliniques long terme ne sont pas finis pour certaines classes de la société (femmes enceintes, effets géniques, effets post-natals, etc…). La vraie raison de cette agrément est que le vent a tourné pour l’immunité pénale des vaccins mRNA et que les dépôts de plainte ne pourront plus être étouffés très longtemps.
    Par ailleurs la chûte des cours boursiers de Big Pharma devait être stoppée. N’oublions pas l’investissement de $483 millions que Fauci, le NIH et NIAID ont mis dans Moderna au travers l’opération Warp Speed.
    N’oublions pas que Fauci and Co ont un intérêt dans la propriété intellectuelle (brevets et moyens de production) de Moderna. CQFD.
    Après Spikevax (Moderna) nous aurons certainement un agrément final pour Cominarty (Pfizer) sur lequel la pression des procédures judiciaires augmente.
    Est-ce que cela voudra dire que une fois l’agrément final donné, les autres thérapies seront de nouveau autorisées sur le marché Ivermectin, HCQ, etc…) car l’agrément de l’utilisation expérimentale repose sur le fait qu’aucune autre thérapie était disponibles sur le marché.

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