ALERTE CES VACCINS TUENT allez faire un tour sur la page de Charlie Ward sur telegram , il y a une liste longue comme la bible des personnes jeunes mortes âpres la vaccination d astra zeneca dans le monde …..

SYNTHESE

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique Effets indésirables pour les modalités de déclaration des effets indésirables.Classification pharmacothérapeutique VIDAL :Infectiologie – Parasitologie – Vaccins, immunothérapie : Vaccins ARNm (COVID-19)
Classification ATC :ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE : VACCINS – VACCINS VIRAUX : AUTRES VACCINS VIRAUX (VACCINS CONTRE LA COVID-19)

Substance
adénovirus de chimpanzé codant pour la glycoprotéine spike du SARS-CoV-2

Excipients :histidine, histidine chlorhydrate monohydrate, magnésium chlorure hexahydrate, polysorbate 80, saccharose, sodium chlorure, acide édétique sel disodique dihydrate, eau ppiExcipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  éthanolPrésentationsCOVID-19 VACCINE ASTRAZENECA Susp inj 10Fl (100doses)

Cip : 3400930222256

Liste 1

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NRCOMMERCIALISÉCOVID-19 VACCINE ASTRAZENECA Susp inj Fl (10doses)

Cip : 3400928099822

Liste 1

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NRCOMMERCIALISÉ

FORMES ET PRÉSENTATIONS

Suspension injectable (incolore à légèrement brune, limpide à légèrement opaque, avec un pH de 6,6) :  Flacon multidose de 5 ml contenant 10 doses de 0,5 ml, boîte de 10 flacons.

COMPOSITION
par dose (0,5 ml)
Adénovirus de chimpanzé codant pour la glycoprotéine Spike du SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)* non inférieur à 2,5 x 108 unités infectieuses (Inf.U)

* Produit sur des cellules rénales embryonnaires humaines (Human Embryonic Kidney, HEK) 293 génétiquement modifiées et par la technologie de l’ADN recombinant.

Excipients : L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, polysorbate 80 (E 433), éthanol, saccharose, chlorure de sodium, édétate disodique (dihydraté), eau pour préparations injectables.
Excipient à effet notoire : chaque dose (0,5 ml) contient environ 2 mg d’éthanol.

Ce produit contient des organismes génétiquement modifiés (OGM).

DCINDICATIONS

Le COVID-19 Vaccine AstraZeneca est indiqué pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par le SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 18 ans et plus.
L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

DCPOSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

DCCONTRE-INDICATIONS

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

DCMISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Traçabilité

Afin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés.

Hypersensibilité et anaphylaxie

Il convient de toujours disposer d’un traitement médical approprié et de surveiller le sujet vacciné en cas de survenue d’une réaction anaphylactique suite à l’administration du vaccin. Une surveillance étroite pendant au moins 15 minutes est recommandée après la vaccination. La seconde dose de vaccin ne doit pas être administrée chez les personnes ayant présenté une réaction anaphylactique après la première dose de COVID-19 Vaccine AstraZeneca.

Réactions liées à l’anxiété

Des réactions liées à l’anxiété, dont des réactions vasovagales (syncope), une hyperventilation ou des réactions liées au stress peuvent survenir lors de la vaccination, reflétant une réaction psychogène à l’injection via l’aiguille. Il est important que des précautions soient prises pour éviter toute blessure en cas d’évanouissement.

Affections concomitantes

La vaccination doit être reportée chez les personnes présentant une affection fébrile aiguë sévère ou une infection aiguë. Cependant, la présence d’une infection mineure et/ou d’une fièvre peu élevée ne doit pas retarder la vaccination.

Thrombopénie et troubles de la coagulation

Comme pour les autres injections par voie intramusculaire, le vaccin doit être administré avec prudence chez les personnes recevant un traitement anticoagulant ou présentant une thrombopénie ou tout autre trouble de la coagulation (telle que l’hémophilie) car un saignement ou une ecchymose peut survenir après administration intramusculaire chez ces personnes.

Personnes immunodéprimées

L’efficacité, la tolérance et l’immunogénicité du vaccin n’ont pas été évaluées chez les sujets immunodéprimés, y compris ceux recevant un traitement immunosuppresseur. L’efficacité du COVID-19 Vaccine AstraZeneca peut être diminuée chez les sujets immunodéprimés.

Durée de protection

La durée de protection conférée par le vaccin n’est pas établie et est toujours en cours d’évaluation dans les essais cliniques.

Limites de l’efficacité du vaccin

Les sujets commencent à être protégés environ 3 semaines après la première dose du COVID-19 Vaccine AstraZeneca. Néanmoins, ils ne seront pas protégés de façon optimale avant un délai de 15 jours suivant l’administration de la seconde dose.

Comme pour tout vaccin, il est possible que les personnes vaccinées par le COVID-19 Vaccine AstraZeneca ne soient pas toutes protégées (cf Pharmacodynamie).

Les données cliniques actuellement disponibles ne permettent pas d’estimer l’efficacité vaccinale chez les sujets de plus de 55 ans.

Excipients

Sodium

Ce vaccin contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 0,5 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ethanol

Ce vaccin contient 2 mg d’alcool (éthanol) par dose de 0,5 ml. La faible quantité d’alcool contenue dans ce vaccin n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.

DCINTERACTIONS

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

L’expérience est limitée sur l’utilisation de COVID-19 Vaccine AstraZeneca chez les femmes enceintes.

Les études de toxicité sur la reproduction chez l’animal sont en cours. Sur la base des résultats de l’étude préliminaire, aucun effet nocif n’est attendu sur le développement du fœtus (cf Sécurité préclinique).

L’administration de COVID-19 Vaccine AstraZeneca au cours de la grossesse doit être envisagée seulement si les bénéfices potentiels l’emportent sur les risques potentiels pour la mère et le fœtus.

Allaitement

Le passage de COVID-19 Vaccine AstraZeneca dans le lait maternel n’est pas connu.

Fertilité

Les études chez l’animal n’indiquent pas d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (cf Sécurité préclinique).

DCCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Le COVID-19 Vaccine AstraZeneca n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, certains des effets indésirables mentionnés dans la rubrique Effets indésirables peuvent altérer temporairement l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

DCEFFETS INDÉSIRABLES

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

DCSURDOSAGE

Il n’y a pas de traitement spécifique en cas de surdosage en COVID-19 Vaccine AstraZeneca. En cas de surdosage, le sujet doit être surveillé et recevoir un traitement symptomatique approprié.

PPPHARMACODYNAMIE

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

PPSÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données non-cliniques issues des études conventionnelles de toxicité répétée n’ont pas révélé de risque particulier pour l’Homme.

Génotoxicité/Cancérogénicité

Aucune étude de génotoxicité ou de cancérogénicité n’a été réalisée. Il n’est pas attendu que les composants du vaccin présentent un potentiel génotoxique.

Toxicité de la reproduction

Les études animales étudiant la toxicité potentielle sur la reproduction et le développement ne sont pas encore terminées.

Une étude préliminaire de toxicité sur la reproduction chez les souris n’a pas révélé de toxicité chez les mères ou les fœtus.

DPINCOMPATIBILITÉS

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments ou dilué.

DPMODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :Flacon non ouvert :6 mois au réfrigérateur (2 °C – 8 °C).À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C – 8 °C).Ne pas congeler.Conserver les flacons dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.Flacon ouvert :La stabilité physico-chimique en cours d’utilisation a été démontrée entre le moment de la première ouverture du flacon (première ponction à l’aide d’une aiguille) et l’administration pendant un maximum de 48 heures au réfrigérateur (2 °C – 8 °C). Au cours de cette période, le produit peut être conservé et utilisé à des températures inférieures à 30 °C pendant une seule et même période de 6 heures au maximum. Après ce délai, le produit doit être jeté. Ne pas le conserver à nouveau au réfrigérateur.D’un point de vue microbiologique, le vaccin doit être utilisé immédiatement après la première ouverture. Si le vaccin n’est pas utilisé immédiatement, les durées et conditions de conservation en cours d’utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.

DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Modalités de manipulation et d’administration

Ce vaccin doit être manipulé par un professionnel de santé utilisant une technique d’asepsie rigoureuse pour garantir la stérilité de chaque dose.

N’utilisez pas ce vaccin après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Un flacon multidose non ouvert doit être conservé au réfrigérateur (2 °C – 8 °C). Ne pas congeler.

Conserver les flacons dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.

Le vaccin doit être inspecté visuellement avant l’administration pour vérifier l’absence de particules et de coloration anormale. COVID-19 Vaccine AstraZeneca est une suspension incolore à légèrement brune, limpide à légèrement opaque. Jeter le flacon si la suspension a une coloration anormale ou si des particules visibles sont observées. Ne pas secouer. Ne pas diluer la suspension.

Ce vaccin ne doit pas être mélangé dans une même seringue avec d’autres vaccins ou médicaments.

Le schéma vaccinal de COVID-19 Vaccine AstraZeneca consiste en l’administration de 2 doses distinctes de 0,5 ml chacune. La seconde dose doit être administrée entre 4 et 12 semaines après la première dose. Les individus ayant reçu une première dose de COVID-19 Vaccine AstraZeneca doivent recevoir une seconde dose de ce même vaccin afin que le schéma de vaccination soit complet.

Chaque dose de vaccin de 0,5 ml est prélevée à l’aide d’une seringue pour injection afin d’être administrée par voie intramusculaire, de préférence dans le muscle deltoïde de la partie supérieure du bras. Utiliser une nouvelle aiguille pour l’administration, lorsque cela est possible.

Il est normal qu’il reste du liquide dans le flacon après le prélèvement de la dernière dose. Un surremplissage est inclus dans chaque flacon afin d’assurer que 10 doses de 0,5 ml puissent être prélevées. Ne pas regrouper les résidus de vaccin provenant de plusieurs flacons. Jeter tout vaccin non utilisé.

La stabilité physico-chimique en cours d’utilisation a été démontrée entre le moment de la première ouverture du flacon (première ponction à l’aide d’une aiguille) et l’administration pendant un maximum de 48 heures au réfrigérateur (2 °C – 8 °C). Au cours de cette période, le produit peut être conservé et utilisé à des températures inférieures à 30 °C pendant une seule et même période de 6 heures au maximum. Après ce délai, le produit doit être jeté. Ne pas le conserver à nouveau au réfrigérateur.

Élimination

COVID-19 Vaccine AstraZeneca contient des organismes génétiquement modifiés (OGM). Tout vaccin non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur pour les organismes génétiquement modifiés ou déchets biologiques. Les surfaces sur lesquelles du vaccin a été renversé doivent être désinfectées avec un désinfectant ayant une activité contre les adénovirus.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

AMMEU/1/21/1529/002 ; CIP 3400930222256 (2021).
COVID-19 Vaccine AstraZeneca est acheté par l’Agence nationale de santé publique. Sa mise à disposition est assurée à titre gratuit, dans les conditions prévues dans le décret n° 2021-123 du 5 février 2021 modifiant les décrets n° 2020-1262 du 16 octobre 2020 et n° 2020-1310 du 29 octobre 2020 prescrivant les mesures générales nécessaires pour faire face à l’épidémie de Covid-19 dans le cadre de l’état d’urgence sanitaire.

Titulaire de l’AMM : AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Suède. https://www.vidal.fr/medicaments/covid-19-vaccine-astrazeneca-susp-inj-221190.html

ps 21 MORTS APRES VACCINS A COMO ITALIE …..

MORTE DU VACCIN

ET LA LISTE ET LONGUE …….

Votre commentaire

Entrez vos coordonnées ci-dessous ou cliquez sur une icône pour vous connecter:

Logo WordPress.com

Vous commentez à l’aide de votre compte WordPress.com. Déconnexion /  Changer )

Photo Google

Vous commentez à l’aide de votre compte Google. Déconnexion /  Changer )

Image Twitter

Vous commentez à l’aide de votre compte Twitter. Déconnexion /  Changer )

Photo Facebook

Vous commentez à l’aide de votre compte Facebook. Déconnexion /  Changer )

Connexion à %s

Ce site utilise Akismet pour réduire les indésirables. En savoir plus sur la façon dont les données de vos commentaires sont traitées.